Контроль качества лекарственных средств

Центр трансфера медицинских и фармацевтических технологий организует проведение работ по контролю качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций на базе Химико-фармацевтической лаборатории ВГМУ.

Химико-фармацевтическая лаборатория  аккредитована в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (аттестат аккредитации № BY/112 1.1811 от 14.06.2019 г) и внесена в Перечень испытательных лабораторий для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь.

В настоящее время ХФЛ оснащена современным аналитическим оборудованием, позволяющим выполнять исследование лекарственных средств и фармацевтических субстанций на соответствие всем или отдельным показателям качества нормативного документа по качеству, Государственных фармакопей Республики Беларусь и Евразийского экономического союза, регистрационному досье. Работы будут выполнены квалифицированными специалистами с опытом работы по соответствующим направлениям.

Дополнительную информацию по вопросам организации и проведения исследований на базе лабораторий ВГМУ можно получить по следующим телефонам: (+375 212) 64-71-87, e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.