Последние новости

Мы, Кравцова Наталья Викторовна и Кравцов Александр Александрович, проживающие в РБ, г.Добруш, просим о помощи. У нашей дочери Кравцовой Виктории Александровны (20.04.2021г.р) в 1 год и 4 месяца диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия второго типа.

С каждым днем болезнь забирает силы у нашей дочери. Нарастает слабость во всех мышцах тела. Со временем возникнут проблемы с дыханием и глотанием.

Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, нам было предложено проведении лечения самым дорогим препаратом в мире- ZOLGENSMA, стоимость которого очень высока- 1 819 000 долларов США. Этот препарат принимается всего лишь один раз и дает шанс на полное выздоровление (замена дефектного гена).

ВНИМАНИЕ! Прочти и передай товарищу!Вступило в заключительную фазу онлайн-голосование областного конкурса "Студент года - 2017!" Активизируемся, поддерживаем студентку 4 курса фармацевтического факультета Александру Жаврид! 

Просто поставьте лайк за Александру из Вконтакте и Фэйсбук на http://gorodvitebsk.by/student_goda2017 

Твоему университету очень важен твой голос! 

Уважаемые сотрудники и студенты университета!

Благотворительный фонд «Дать Надежду» просит вас оказать помощь в сборе средств на свою благотворительную деятельность для содействия в оказании помощи нуждающимся гражданам, больным детям, детям-сиротам.